Esta calculadora estima uma faixa de peso da evidência genética ao marcar quais parentes têm DNA disponível. Você informa faixas de LR (razão de verossimilhança) mínimo e máximo para cada grau de parentesco, e o sistema combina esses LRs para prever o valor informativo total. É uma ferramenta de planejamento — não substitui cálculos forenses validados, laudo pericial, nem política de laboratório.

• LR combinado (mín./máx.):
  LR_total_min = ∏ (LR_grau_min)^{n_grau}
LR_total_max = ∏ (LR_grau_max)^{n_grau}
  onde n_grau é a quantidade de parentes daquele grau marcados (pais, avós, irmãos, tios, tios-avôs, bisavós, primos etc.).
• Escala logarítmica (útil para interpretação e somas):
  log10(LR_total) = Σ n_grau × log10(LR_grau)
• Teorema de Bayes (posterior):
  Posterior = (LR × p) / (LR × p + (1 − p))
p é a priori do vínculo (probabilidade inicial antes do DNA).

O LR compara duas hipóteses: H₁ (o vínculo alegado é verdadeiro) vs. H₀ (não é o vínculo alegado/alternativo). LR = P(dados | H₁) / P(dados | H₀). Valores > 1 favorecem H₁; quanto maior, mais forte a evidência a favor do vínculo.

A priori é a probabilidade inicial do vínculo antes de observar o DNA. Defina-a sem usar o DNA (para evitar “contagem dupla”). Exemplos práticos:

• Equiprovável (padrão): p = 0,50 quando você quer tratar “há vínculo” e “não há vínculo” como igualmente plausíveis.
• Desastres de massa / desaparecidos: se há N candidatos plausíveis para uma vítima, use algo como p ≈ 1/N para cada par comparação.
• Contexto documental forte (ex.: registros bem estabelecidos): pode-se usar p maior (p. ex., 0,8), sempre sem usar o DNA para defini-la.

Conversão para probabilidade posterior: com LR = 1.000 e p = 0,50, a posterior é ≈ 99,9%; com LR = 1.000 e p = 0,01, ≈ 91%.

Os LRs variam com o número de loci, frequências alélicas, hipóteses alternativas e estrutura populacional. Esta calculadora usa valores iniciais meramente ilustrativos, coerentes com a expectativa média de compartilhamento genético por grau (aprox. 1/2 para pai/mãe/filho; 1/4 para avós/irmãos; 1/8 para tios; 1/16 para primos de 1º grau; e assim por diante) e com painéis STR modernos. Ajuste-os para o seu laboratório.

• Marque os parentes com DNA disponível. A calculadora multiplica os LRs por grau, elevando pela quantidade de indivíduos marcados.
• Use log10(LR) para interpretação: cada “+1” em log10 é ×10 no LR (ex.: 3 → 10³).
• Evite “double counting”: não some duo+pai e trio ao mesmo tempo; prefira ou trio (mais informativo) ou os duos isolados.

• Mutações: podem ocorrer (p. ex., em STRs). Modelos periciais incluem taxas de mutação por locus na hipótese H₁. Esta calculadora não modela mutações.
• Estrutura populacional / coancestralidade (θ): populações estruturadas elevam LRs se ignoradas. Ajuste por θ conforme diretrizes do seu laboratório.
• Dependência entre parentes: combinar muitos parentes do mesmo lado da família pode introduzir correlações não modeladas. Aqui assume-se independência aproximada.
• Alternativas incorretas: o LR depende muito da hipótese H₀. Ex.: testar “irmão” quando a alternativa real é “meio-irmão” pode inflar LR.
• Qualidade/mixture: perfis degradados, misturas e artefatos (drop-out/drop-in) exigem modelos específicos. Não estão contemplados aqui.
• Parâmetros: os valores sugeridos são didáticos. Substitua por estimativas do seu painel (nº de loci, população, protocolo e validação interna).

• Paternidade/maternidade alegada: use p ≈ 0,50 por padrão; se ambos os pais estão disponíveis, prefira o trio.
• Desastres de massa / DVI: prioris baixas (p. ex., p = 1/N) por candidato; utilize conjuntos de parentes para ganhar informatividade.
• Pessoas desaparecidas: comece com LRs de parentes de primeiro grau; adicione tios/avós/conjuntos conforme a disponibilidade de DNA.

Marcados: Pai (LR 10⁴) + Tio M1 (LR 10²) + Primo P1a (LR 20).
LR_total ≈ 10⁴ × 10² × 20 = 2 × 10⁷ → log10 ≈ 7,30. Com p = 0,50, Posterior ≈ (2×10⁷ × 0,5)/(2×10⁷ × 0,5 + 0,5) ≈ 99,9999975%.

• Trabalhe em log10 para evitar overflow/underflow e facilitar somas.
• Padronize valores por grau no seu laboratório (com base no seu painel e população) e documente as hipóteses H₁/H₀.
• Use a calculadora para planejar a coleta (quais parentes priorizar) e prever a informatividade esperada.

© Ferramenta de apoio para planejamento de exames de parentesco. Não substitui validação, revisão técnica e laudo pericial. Ajuste as faixas de LR e a priori às suas políticas e ao caso concreto.