Músculo esquelético apresentando neoplasia maligna originada de suas fibrocélulas e constituída por células fusiformes proliferadas desordenadamente e dispostas em feixes anárquicos. As células neoplásicas que exibem pleomorfismo, hipercromatismo, perda de polaridade e numerosas figuras de mitose detectáveis exibem, em algumas delas, sinais de estriação transversal (Obj. 40x). Conclusão: Rabdomiossarcoma pleomórfico de músculo esquelético.