Matrícula ou Email: Senha: Esqueci a senha 
clique aquiclique aqui


ver tópicover catálogo do tópicoColocar grade localizadora  primeira  anterior  próxima  última
Ovário apresentando substituição de sua arquitetura por tecidos originários dos três folhetos embrionários proliferados irregularmente. Nota-se a presença de estruturas conjuntivas e cartilaginosas (derivadas do folheto mesodérmico) e de estruturas glandulares (derivadas do folheto endodérmico). Em outros campos, pode-se perceber a presença de estruturas derivadas do folheto ectodérmico (Obj. 40x). <b>Conclusão: Teratoma embrionário do ovário.</b> - Clique aqui para visualizar o Conjunto Alterações do crescimento celular
Foto: Albino Verçosa de Magalhães - Patologia - UnB
Lâmina: 168
Órgão: Ovário
Diagnóstico: Teratoma embrionário


Ovário apresentando substituição de sua arquitetura por tecidos originários dos três folhetos embrionários proliferados irregularmente. Nota-se a presença de estruturas conjuntivas e cartilaginosas (derivadas do folheto mesodérmico) e de estruturas glandulares (derivadas do folheto endodérmico). Em outros campos, pode-se perceber a presença de estruturas derivadas do folheto ectodérmico (Obj. 40x).

Conclusão: Teratoma embrionário do ovário.
ver catálogo
Próstata apresentando vários nódulos bem delimitados e constituídos pela proliferação de suas glândulas – algumas das quais se encontram cistificadas - e do seu tecido fibromuscular adjacente. Os nódulos acham-se individualizados e circundados por tecido prostático normal comprimido. (Obj. 5x). Conclusão: Hiperplasia fibro-adenomatosa da próstata. Detalhe do nódulo prostático apresentando glândulas proliferadas que são revestidas por epitélio colunar alto, às vezes exibindo dupla camada de células. Algumas glândulas apresentam-se cistificadas pelo acúmulo de secreção em seus lúmens e exibem epitélio achatado pelo produto de secreção glandular. O tecido fibromuscular intersticial encontra-se, também, proliferado (Obj. 20x). Conclusão: Hiperplasia fibro-adenomatosa da próstata. Detalhe das glândulas proliferadas que são revestidas por epitélio colunar alto, às vezes exibindo dupla camada de células. O tecido fibromuscular intersticial encontra-se, também, proliferado (Obj. 40x). Conclusão: Hiperplasia fibro-adenomatosa da próstata. Processo inflamatório reacional pode ser observado ao redor das glândulas proliferadas, com predomínio de células mononucleares. No lúmen de algumas glândulas encontram-se polimorfonucleares neutrófilos íntegros e, também, desintegrados (Obj. 40x). Conclusão: Hiperplasia fibro-adenomatosa da próstata. Prostatite sub-aguda. Linfonodo apresentando completa subversão de sua arquitetura que foi substituída totalmente por células reativas acumuladas – histiócitos, linfócitos e granulócitos – que se dispõem em torno das verdadeiras células neoplásicas que podem ser percebidas no centro do campo (duas) e que se caracterizam por serem células gigantes binucleadas cujos núcleos mostram a típica conformação especular (Células de Reed-Sternberg). Existe, neste caso, uma nítida rarefação de linfócitos que se apresentam como células isoladas, em número inferior às demais (Obj. 40x). Conclusão: Doença de Hodgkin, tipo depleção linfocitária. Pulmão apresentando um nódulo tumoral metastático, constituído por células perivasculares (pericitos) proliferadas que formam aglomerados em torno de pequenos vasos sangüíneos e/ou espaços sinusoidais. As células tumorais são fusiformes, mais ou menos regulares e apresentam núcleos vesiculosos, com um escasso número de figuras de mitose (Obj. 40x). Conclusão: Hemangiopericitoma metastático no pulmão. Estômago apresentando proliferação neoplásica maligna das células glandulares gástricas que perdem sua disposição normal para exibirem um aspecto anárquico, com proliferação em múltiplas camadas, hipercromasia difusa, invasão desordenada dos tecidos circunvizinhos e invasão vascular linfática (dois vasos linfáticos invadidos podem ser percebidos no campo). As glândulas gástricas não neoplásicas têm seu epitélio de revestimento substituído por grande número de células intestinais do tipo caliciforme (metaplasia intestinal) (Obj. 20x). Conclusão: Conclusão: Adenocarcinoma gástrico, padrão intestinal. Metaplasia intestinal associada. Ovário apresentando neoplasia maligna constituída por glândulas proliferadas irregularmente, cisticamente dilatadas e revestidas por múltiplas camadas de células - a maioria delas produtora de muco – e que exibem pleomorfismo, perda de polaridade e muitas figuras de mitose. O estroma conjuntivo vascularizado mostra-se escasso e dispõe-se entre as glândulas neoplásicas (Obj. 40x). Conclusão: Cistoadenocarcinoma mucíparo do ovário. Pele exibindo acentuado espessamento de todas as suas camadas dando origem à formação de projeções externas digitiformes (Obj. 2,5x). <b>Conclusão: Verruga vulgar.</b> Detalhe da hiperplasia das células epidérmicas da camada basal, da para-basal e da espinhosa de Malpighi (acantose) (Obj. 20x). <b>Conclusão: Verruga vulgar: hiperplasia basal e para-basal; acantose.</b> Detalhe da hiperplasia das células epidérmicas da camada granulosa (hipergranulose) e da queratínica (hiperqueratose). Presença de núcleos celulares nas células da camada queratínica (paraqueratose) e de núcleos atípicos, acompanhados de vacuolização peri-nuclear, nas celulas da camada granulosa (atipia coilocitótica) (Obj. 40x). <b>Conclusão: Verruga vulgar: hipergranulose, hiperqueratose e paraqueratose. Atipia coilocitótica.</b> Detalhe da hiperplasia das células epidérmicas da camada granulosa (hipergranulose). Presença de núcleos atípicos, acompanhados de vacuolização peri-nuclear nas celulas desta camada (atipia coilocitótica). Algumas células que exibem atipia coilocitótica, apresentam inclusão eosinofílica nuclear (sinal de inclusão viral) (Obj. 40x). <b>Conclusão: Verruga vulgar: hipergranulose e atipia coilocitótica, com inclusão viral.</b> Nervo apresentando neoplasia benigna derivada das Células de Schwann e constituída por feixes entrelaçados de células fusiformes, dispostos em várias direções. As células tumorais são regulares, sem hipercromasia e formam, em certos pontos, zonas desprovidas de núcleos entre regiões onde os núcleos encontram-se em paliçada (Corpos de Verocay) (Obj. 40x). <b>Conclusão: Schwannoma (Neurilemoma).</b> Pele apresentando neoplasia benigna constituída por vasos sangüíneos proliferados irregularmente - a maioria deles dilatados – e que se encontram situados no derma, (Obj. 40x). <b>Conclusão: Hemangioma cavernoso de pele.</b> Ovário apresentando neoplasia benigna constituída por glândulas proliferadas, muitas delas cisticamente dilatadas, que se encontram revestidas por uma única camada de células produtoras de muco. As células de revestimento das glandulas neoplásicas são regulares, polarizadas, sem figuras de mitose detectáveis. Estroma conjuntivo vascularizado dispõe-se entre as glândulas neoplásicas (Obj. 40x). <b>Conclusão: Cistoadenoma mucíparo do ovário.</b> Ovário apresentando neoplasia benigna, cística, uniloculada, cuja cavidade acha-se revestida por pele delgada (derivada do folheto ectodérmico), contendo anexos cutâneos (folículos pilosos e glândulas sebáceas) (Obj. 40x). <b>Conclusão: Cisto Dermóide do ovário.</b> Pele apresentando neoplasia epitelial constituída por células basalóides proliferadas e provenientes da epiderme, as quais formam aglomerados celulares de diversos formatos no derma superficial limitados externamente por uma fileira de células em formato de paliçada (Obj. 20x). <b>Conclusão: Carcinoma basocelular.</b> Mama apresentando neoplasia benigna constituída por tecido conjuntivo proliferado que envolve glândulas ou espaços císticos revestidos por epitélio (forma peri-canalicular); em outros campos, estes elementos glandulares, também proliferados, acham-se distorcidos pelo conjuntivo proliferado que se projeta para dentro das glândulas que apresentam, por isso mesmo, aspecto de fendas (forma intra-canalicular) (Obj. 10x). <b>Conclusão: Fibroadenoma de mama.</b> Linfonodo apresentando completa subversão de sua arquitetura que foi substituída totalmente por uma população de pequenos linfócitos contendo núcleos redondos com cromatina condensada e escasso citoplasma, semelhantes a linfócitos maduros (Obj. 40x). <b>Conclusão: Linfoma Linfocítico, bem diferenciado.</b> Pulmão apresentando neoplasia maligna originada da parede brônquica e constituída por epitélio brônquico transformado proliferado que adquire uma conformação estratificada. As células neoplásicas que exibem pleomorfismo, perda de polaridade e apresentam numerosas figuras de mitose detectáveis dispõe-se, em alguns campos, em verticílios formando pérolas córneas (Obj. 20x). <b>Conclusão: Carcinoma epidermóide de pulmão.</b> Pâncreas apresentando neoplasia maligna originada dos ductos excretores e constituída por células proliferadas que formam cordões epiteliais justapostos esboçando, ocasionalmente, espaços glandulares. As células neoplásicas exibem acentuado pleomorfismo, hipercromatismo, perda de polaridade e numerosas figuras de mitose detectáveis (Obj. 40x). <b>Conclusão: Adenocarcinoma do pâncreas.</b> Linfonodo apresentando completa subversão de sua arquitetura que foi substituída totalmente por células reativas acumuladas – histiócitos, linfócitos e granulócitos – que se dispõem em torno das verdadeiras células neoplásicas as quais se apresentam como células gigantes binucleadas cujos núcleos mostram a típica conformação especular; percebe-se, ainda, a proeminência dos nucléolos em cada núcleo, semelhando a uma inclusão nuclear eosinofílica, conferindo a cada um eles uma semelhança característica com o "olho de coruja" (Células de Reed-Sternberg). Células monunucleares com as mesmas características já descritas podem, também, serem percebidas no campo (Obj. 40x). <b>Conclusão: Doença de Hodgkin, tipo celularidade mista.</b> Colo do útero exibindo epitélio metaplásico com envolvimento displásico de suas camadas. As células parabasais desse epitélio exibem perda total de diferenciação celular, hipercromasia, perda de polaridade, perda da relação núcleo-citoplasmática, variação do tamanho das células, numerosas figuras de mitose, mas estas alterações encontram-se contidas na espessura do epitélio e limitadas pela membrana basal. O córion da mucosa encontra-se cronicamente inflamado (Obj. 40x). <b>Conclusão: Neoplasia intraepitelial cervical (NIC-III) - Carcinoma in situ, com área de micro-invasão. Cervicite crônica.</b> Colo do útero exibindo epitélio metaplásico com envolvimento displásico de suas camadas. As células parabasais desse epitélio exibem perda total de diferenciação celular, hipercromasia, perda de polaridade, perda da relação núcleo-citoplasmática, variação do tamanho das células, numerosas figuras de mitose, mas estas alterações encontram-se contidas na espessura do epitélio e limitadas pela membrana basal. Em um único ponto (à esquerda), a barreira desta membrana basal foi ultrapassada observando-se um pequeno grupamento de células invadindo, mínimamente, o córion da mucosa o qual se encontra cronicamente inflamado (Obj. 40x). <b>Conclusão: Neoplasia intraepitelial cervical (NIC-III) - Carcinoma in situ - com área de micro-invasão. Cervicite crônica.</b> Colo do útero apresentando extensão para glândula endocervical do envolvimento displásico observado no epitélio metaplásico superficial. As células colunares dessa glândula foram substituídas por células parabasais que exibem perda de diferenciação celular, hipercromasia, aberrrações celulares - incluindo gigantismo celular - perda de polaridade, perda da relação núcleo-citoplasmática, variação do tamanho das células (anisocariose) e figuras de mitose. Em diversos pontos, a barreira da membrana basal foi ultrapassada observando-se agrupamentos de células invadindo, mínimamente, o córion da mucosa o qual se encontra cronicamente inflamado (Obj. 40x). <b>Conclusão: Invasão glandular de Neoplasia intraepitelial cervical (NIC-III) - Carcinoma in situ - com áreas de micro-invasão. Cervicite crônica.</b> Músculo esquelético apresentando neoplasia maligna originada de suas fibrocélulas e constituída por células fusiformes proliferadas desordenadamente e dispostas em feixes anárquicos. As células neoplásicas que exibem pleomorfismo, hipercromatismo, perda de polaridade e numerosas figuras de mitose detectáveis exibem, em algumas delas, sinais de estriação transversal (Obj. 40x). <b>Conclusão: Rabdomiossarcoma pleomórfico de músculo esquelético.</b> Pele apresentando proliferação de melanócitos da epiderme – alguns deles contendo pigmento melânico, acastanhado, em seu citoplasma - que forma aglomerados celulares de diversos formatos no derma superficial, estando separados da epiderme por uma faixa de tecido conjuntivo dérmico, livre de células proliferadas (Obj. 20x). <b>Conclusão: Nevus celular intradérmico.</b> Osso apresentando proliferação de tecido ósteo-cartilaginoso, próximo das extremidades epifisárias, sendo constituída por cartilagem hialina com aparência de placa de crescimento desorganizada (que parece ter sido deslocada lateralmente) e que sofre ossificação encondral (Obj. 40x). <B>Conclusão: Osteocondroma (Exostose) do osso.</b> Endométrio apresentando proliferação neoplásica maligna das células glandulares endometriais que perderam sua disposição normal para exibirem um aspecto anárquico, com proliferação em múltiplas camadas, hipercromasia difusa, perda de polaridade e numerosas figuras de mitose detectáveis. As glândulas neoplásicas invadem os tecidos circunvizinhos, em todas as direções (Obj. 40x). <b>Conclusão: Adenocarcinoma do endométrio.</b> Pele apresentando neoplasia benigna constituída por vasos sangüíneos proliferados irregularmente - a maioria deles dilatados – e que se encontram situados no derma (Obj. 20x). <b>Conclusão: Hemangioma cavernoso de pele.</b> Ovário apresentando substituição de sua arquitetura por tecidos originários dos três folhetos embrionários proliferados irregularmente. Nota-se a presença de estruturas conjuntivas e cartilaginosas (derivadas do folheto mesodérmico) e de estruturas glandulares (derivadas do folheto endodérmico). Em outros campos, pode-se perceber a presença de estruturas derivadas do folheto ectodérmico (Obj. 40x). <b>Conclusão: Teratoma embrionário do ovário.</b> Cólon apresentando proliferação neoplásica maligna das células glandulares intestinais que perdem sua disposição normal para exibirem um aspecto anárquico, com proliferação em múltiplas camadas, hipercromasia difusa, numerosas figuras de mitose detectáveis e invasão desordenada dos tecidos circunvizinhos. Na zona limítrofe, as glândulas intestinais normais servem de referência, na comparação com as glândulas neoplásicas (Obj. 20x). <b>Conclusão: Adenocarcinoma do cólon.</b> Pele apresentando neoplasia epitelial constituída por células basalóides proliferadas, provenientes da epiderme e que forma aglomerados celulares de diversos formatos no derma superficial os quais se encontram limitados externamente por uma fileira de células em formato de paliçada (Obj. 20x). <b>Conclusão: Carcinoma basocelular.</b> Pele exibindo neoplasia epitelial malígna que infiltra o derme subjacente formando massas celulares digitiformes, muitas delas destacadas do epitélio original. Derma apresentando intensa reação inflamatória à presença de células neoplásicas nesta camada (Obj. 10x). <b>Conclusão: Carcinoma epidermóide espinocelular.</b> Detalhe da neoplasia malígna, originada da epiderme, constituída por células volumosas - semelhantes àquelas da camada espinhosa de Malpighi - e que apresentam moderada hipercromasia, algumas aberrrações celulares, perda de polaridade, perda da relação núcleo-citoplasmática, variação do tamanho das células além de numerosas figuras de mitose. (Obj. 40x). <b>Conclusão: Carcinoma epidermóide espinocelular.</b> Detalhe das massas celulares que infiltram o derme, onde se observa a diferenciação celular para a formação de queratina que forma estruturas concêntricas semelhantes a verticílios (pérolas córneas) (Obj. 20x). <B>Conclusão: Carcinoma epidermóide espinocelular.</b> Linfonodo apresentando substituição parcial de sua arquitetura por células bizarras epiteliais proliferadas, que exibem acentuado pleomorfismo, perda de polaridade, numerosas figuras de mitose e que se dispõem-se, em alguns campos, em verticílios formando pérolas córneas (Obj. 20x). <b>Conclusão: Metástase de Carcinoma Epidermóide.</b> Endométrio constituído por glândulas e estroma proliferados. As glândulas exibem tortuosidade e certo grau de cistificação (Obj. 10x). <b>Conclusão: Hiperplasia endometrial.</b> Detalhe do endométrio proliferado onde se observam glândulas revestidas por epitélio hiperplásico que exibe pseudo estratificação celular, algumas figuras de mitose e discreto grau de hipercromasia nuclear. O estroma encontra-se, também, hipercelularizado e apresenta alguns macrofágos contendo hemossiderina, sinal da ocorrência passada de episódios hemorrágicos (Obj. 40x). <b>Conclusão: Hiperplasia endometrial.</b> Cólon apresentando neoplasia malígna que exibe glândulas atípicas e distintas do epitélio glandular intestinal de onde foi originada (visto à esquerda). As glândulas neoplásicas mostram contornos irregulares, alguma cistificação e infiltram, extensamente, o córion da mucosa (Obj. 20x). <b>Conclusão: Adenocarcinoma do cólon.</b> Detalhe das glândulas neoplásicas que são revestidas por células que exibem hipercromasia, perda de polaridade, perda da relação núcleo-citoplasmática, variação do tamanho das células e numerosas figuras de mitose. (Obj. 40x). <b>Conclusão: Adenocarcinoma do cólon.</b> Detalhe dos vasos linfáticos da submucosa do intestino que se encontram invadidos por êmbolos de células tumorais (infiltração linfática) (Obj. 40x). <b>Conclusão: Adenocarcinoma do cólon. Infiltração linfática.</B> Útero apresentando neoplasia benígna de sua parede, constituída por células musculares lisas organizadas em feixes entrelaçados e dispostos em várias direções. A neoplasia tem caráter expansivo e desenvolve-se comprimindo os tecidos circunjacentes, originando neles uma pseudo-cápsula (à esquerda) (Obj. 10x). <b>Conclusão: Leiomioma uterino.</b> Detalhe das células musculares lisas organizadas em feixes dispostos em várias direções. As células neoplásicas são uniformes em tamanho e forma e semelhantes às células de onde foram originadas, não sendo observados nem hipercromatismo, nem alteração da relação núcleo-citoplasmática, nem perda de polaridade, sendo raras as figuras de mitose (Obj. 40x). <b>Conclusão: Leiomioma uterino.</b> Linfonodo apresentando substituição parcial de sua arquitetura por células bizarras epiteliais proliferadas, que exibem acentuado pleomorfismo, perda de polaridade e numerosas figuras de mitose. As células neoplásicas malignas ocupam o seio linfático subcapsular e estendem-se para os tecidos vizinhos, por contigüidade (Obj. 20x). <b>Conclusão: Metástase de Carcinoma do Colo do Útero.</B> Colo do útero apresentando substituição do epitélio colunar de revestimento por um epitélio pluri-estratificado com regularidade das células de suas diversas camadas. Processo inflamatório crônico associado de discreta intensidade (Obj. 20x). <b>Conclusão: Metaplasia escamosa do colo do útero. Cervicite crônica.</b> Colo do útero apresentando substituição do epitélio colunar de revestimento por um epitélio pluri-estratificado que obstrui o canal de esvasiamento de uma glândula cervical determinando sua dilatação cística no interior da qual se observa acúmulo de granulócitos neutrófilos. Processo inflamatório crônico associado de moderada intensidade (Obj. 20x). <b>Conclusão: Metaplasia escamosa do colo do útero. Cervicite crônica.</b> Fígado apresentando colonização de células provenientes de um Tumor Carcinóide gástrico. As células tumorais são, também, observadas em ramos da veia porta, nos espaços-porta (Obj. 20x). <b>Conclusão: Metástase de Tumor Carcinóide gástrico.</b> Mama apresentando proliferação neoplásica maligna das células de revestimento do ducto mamário que perdem sua disposição normal para exibirem um aspecto anárquico, com proliferação em múltiplas camadas, hipercromasia difusa, perda de polaridade e figuras de mitose. A proliferação neoplásica encontra-se contida dentro dos limites do ducto mamário (Obj. 40x). <b>Conclusão: Carcinoma intra-ductal de mama.</b>









Webmaster
Malthus

 Este site está sendo monitorado, como parte dos Trabalhos do Professor
Malthus Fonseca Galvão - Orientador: Prof. Albino Verçosa de Magalhães.
Todas as ações implementadas neste site ficam gravadas em um banco de dados
com finalidade de pesquisas e melhorias do sistema.

©Os direitos autorais deste Sítio são protegidos pela Lei 9610 de 19/02/1998. Todos os programas de computador, métodos e bancos de dados utilizados neste Sítio foram desenvolvidos pelo Prof. Malthus Galvão. O conteúdo é propriedade dos respectivos autores. Toda violação destes direitos de propriedade estará sujeita às penalidades prescritas em lei.
Este sítio está em constante remodelação e pode conter erros!!!